Слепые в стране глухих

17:34

26.08.2009

Если кому-то кажется, что в период кризиса ему хуже всех и нет сил бороться, — прочтите, пожалуйста, эту статью. Рядом с нами всегда есть люди, которым тяжелее. Им очень нужна наша поддержка — материальная и моральная.

Вместо того чтобы решать проблемы незрячих больных, правительство ищет способы забрать у них последние льготы.

Илона и Наталья позвонили нам в редакцию в один день с просьбой или, скорее, криком о помощи: нас лишают последнего, помогите! Обе женщины — инвалиды по зрению. Илона ослепла в результате огнестрельного ранения в голову, Наталья — из-за осложнения сахарного диабета.

Обе в ужасе от недавнего решения правительства лишить лиц, сопровождающих инвалидов, бесплатного проезда в общественном транспорте. И так-то уговорить кого-то съездить вместе в поликлинику или реабилитационный центр нелегко, а если еще и за билет придется платить с пенсии по инвалидности... Пока этот материал готовился в печать, абсурдное решение отменили. Но осталось множество других проблем, которые никто не собирается решать.

Когда слушаешь истории этих двух молодых женщин, становится жутко.

Наша страна совершенно не приспособлена для людей с особыми потребностями, и день ото дня ситуация становится хуже. Они обречены не на жизнь, а на выживание.

Всего в Латвии около 8000 человек страдают этой одной из самых тяжелых форм инвалидности, которая на 80-90 процентов лишает человека возможности жить самостоятельно. Они не могут учиться, работать, даже выйти на улицу. А все потому, что катастрофически не хватает проводников (всего их в Латвии менее 100, и выделяются они одиноким людям). Без проводников слепые вычеркнуты из списков полноправных жителей.

Мечты о говорящем глюкометре

Диабетом Наталья заболела в неполные два года. Болезнь стала последствием перенесенного гриппа. В 27 лет Наталья начала терять зрение, а шесть лет назад ее мир полностью погрузился во тьму. Диабет привел к полной потере зрения, что, увы, для такого заболевания не редкость. Все усилия и операции по восстановлению зрения оказались тщетными...

Девушка успела окончить факультет русской филологии и начинала строить карьеру, как вдруг оказалась в четырех стенах в полной темноте, одна со своими проблемами и со страшным приговором — пожизненная инвалидность первой группы.

— Мы всегда думаем, что жизнь впереди, строим планы... Вот и я училась, работала, думала, что выйду замуж, заведу детей. А получилось совсем не так. Теперь и не знаю, будет ли у меня когда-нибудь семья, — с грустью говорит Наталья.

Сейчас она живет в Ильгюциемсе с пожилой мамой, которой быть проводником дочери становится все труднее. Три года после потери зрения Наталья не теряла надежду найти хоть какую-то работу, регулярно отмечалась на бирже, но после того как биржа переехала из Ильгюциемса в центр, ездить туда больше не было возможности.

В реабилитационном центре для инвалидов по зрению на Югле Наталью научили жить в темноте — ухаживать за собой, работать на компьютере (она пользуется Skype, словарями, печатает).

Наталья очень хочет продолжать обучение, но жить в реабилитационном центре слепым можно один раз в пять-семь лет на протяжении трех месяцев, а на дневное обучение ездить не получается. Пока у мамы были силы, она сопровождала дочку, но теперь больше не может. Одна Наталья ездить не решается, так как до Юглы надо добираться двумя видами транспорта, а из-за диабета может даже обморок в дороге случиться.

— Я хотела бы научиться писать по Брайлю и готовить не обжигая рук, но я не могу ездить на занятия без сопровождающего. А даже если бы он и нашелся, то встает вопрос: как оплачивать его услуги? Постоянно просить друзей я тоже не могу, у них свои проблемы, особенно сейчас.

Практически все деньги из Натальиной пенсии — 162 лата — уходят на лекарства. Приходится оплачивать половину стоимости специальных тест-полосок на уровень сахара в крови и тоннами покупать лекарства, поддерживающие костную и нервную систему, которые ей назначают врачи. Диабет первого типа — страшное заболевание, которое, если не принимать специальных медикаментов, воздействует на все жизненно важные органы.

— В нашем диабетическом обществе ходят слухи, что нам придется оплачивать два-пять процентов стоимости инсулина. А то, что на уровне слухов, обычно через полгода становится реальностью. Во всем мире инсулин бесплатный, а у нас государство только и думает, как бы еще заставить инвалидов потуже затянуть пояса, — вздыхает Наталья. — В итоге все мои деньги уходят на продукты и лекарства.

А ведь мне тоже хочется и на концерт сходить, и аудиокнижку купить... Жизнь дается человеку один раз, и хочется жить полноценно. Но инвалидам это не позволено. Поэтому многие спиваются, впадают в глубокую депрессию, не выходят из дому, лежат и ждут смерти. Я так не хочу!

Мы можем помочь Наталье!

То, о чем мечтает Наталья, нам, зрячим, даже в голову не приходит. Больше всего ей хочется иметь говорящий глюкометр. Наталье надо два-три раза в сутки проверять уровень сахара в крови, а так как сама она показаний аппарата не видит, по ночам приходится будить маму.

Еще ей необходим говорящий тахометр для измерения давления, лицензионная программа для слепых, которая упрощает пользование компьютером. Она будет рада даже специальному колечку, которое надевается на стакан и подает сигнал, когда он полон, чтобы не обжигать постоянно пальцы.

На все это требуется всего несколько сотен латов.

Ну а кроме того, Наташа хочет развиваться духовно — расширять круг общения, ходить на концерты или просто иногда съездить на природу. Еще она мечтает продолжать учиться на каком-нибудь гуманитарном факультете. Но для всего этого нужен человек, который захочет стать глазами Натальи.

Вы можете связаться с Натальей по e-mail. Финансовую помощь ей можно перевести на счет LV35PARX0012636020001.

Лицевая, изнаночная...

15 лет назад жизнь Илоны круто изменилась. Вооруженное нападение, выстрел в голову и несколько месяцев борьбы за жизнь. После чего — несколько лет осознания того, что произошло и принятия новой себя: слепой, с изуродованным лицом, одинокой и никому не нужной.

Врачи вытащили Илону с того света, но ее беды не закончились. Муж, который когда-то женился на молодой красавице, ушел, многочисленные друзья и знакомые, зайдя пару раз, больше не появляются на пороге ее дома.

— В первое время исчезли все. Чуть позже я поняла, почему. Они приходили, а я начинала плакаться, рассказывать, как у меня все везде болит и как мне плохо. Ну один раз принесли апельсинов, другой раз, а третьего раза уже не было. У каждого свои проблемы, которые всегда кажутся важнее, — вспоминает Илона.

Прошло несколько лет, она приняла себя такой, какой стала, начала учиться жить заново, как вдруг случилась еще одна трагедия — от воспаления легких прямо в больнице умер ее единственный сын. «Скорая помощь» приезжала к Илоне практически ежедневно...

— Каждому даются свои испытания для укрепления себя, меня бомбануло по полной программе. Как будто кто-то хотел посмотреть, выдержу или нет.

Илона выдержала. Помогла единственная близкая подруга, которая у нее осталась, и еще любимое хобби.

— Моя Лариска как-то пришла ко мне, сгребла с кровати лекарства (тогда я в них просто утопала), поставила бутылку бренди и сказала, что пора начинать что-то делать. Вот с той выпитой рюмки я и пошла на поправку, — вспоминает Илона.

Илону спасло... вязание. Еще до потери зрения она вязала профессионально — ездила на се минары, делала вещи для подруг и знакомых.

— Это пришло не сразу. Мне казалось, что, слепая, я не смогу вязать, не видя цветов и ниток. Но я научилась. Освоила все заново.

Илона демонстрирует пару разноцветных гольф. Идеально вывязанные петельки, абсолютно идентичные цветовые полоски...

— Да, вот и другие люди смотрят и не верят, что я не вижу, — смеется Илона.

Сегодня она говорит, что стала прежней Илоной. Да, в темных очках, да, с раной на душе, но она снова может смеяться и снова хочет жить.

— Как только я приняла, что все, что у меня болит, я могу обсудить с врачом или товарищем по несчастью, ко мне вернулись практически все мои зрячие товарищи. Телефон не умолкает, вечерами подружки заходят поболтать, посплетничать.

Год назад Илона обвенчалась в церкви со своим мужем. С будущим супругом они познакомились в общей компании и с тех пор неразлучны.

— Он видит во мне женщину, а не инвалида. Говорит, что ему приятно водить меня везде за ручку, — с теплотой в голосе говорит Илона.

Хотя ей не раз доводилось сталкиваться с тем, что женщины пытались намекнуть супругу: зачем ему слепая жена, когда вокруг столько красивых, здоровых и одиноких?

Мы можем многое

Недавно Илона пошла учиться в академию рукоделия. В группе она единственная незрячая. Но несмотря на то, что на занятия надо ходить всего пару раз в месяц, добираться получается с трудом: нет сопровождающего, а одна с белой тростью показываться на улице Илона не решается.

— Даже с моим боевым характером мне страшно: столько людей злых, вы даже не представляете. А муж не может меня водить постоянно: он работает, и хозяин ругается, когда он отпрашивается, чтобы меня довести.

Зато супруг помогает с домашними заданиями.

— Нам дают сложные схемы вязания. Я их не вижу, поэтому муж записывает их на кассету — сидит и часами наговаривает: «Лицевая, изнаночная, лицевая...» — а я потом в наушниках сижу и вывязываю, — рассказывает Илона.

Возле кровати Илоны всегда стоит корзинка с вязанием и другая — с лекарствами. Травма головы дает о себе знать. Покупать, правда, получается далеко не все лекарства, а только те, на которые хватает средств.

— Жалко, что в Латвии больше нет работы для слепых, как было в советские времена, когда были целые цеха, где незрячие делали прищепки, щетки и так далее. Мы же можем многое, и свет нам не нужен. Только нам надо немного помочь. В России, к примеру, все это есть — слепые даже сами делают приборы для незрячих. А в Латвии нас просто вынуждают сидеть в четырех стенах, так как без сопровождающих мы никто! — с обидой говорит Илона.

Мы можем помочь Илоне!

Илоне везло на добрых людей, благодаря которым ей удалось сделать несколько операций на глаза в глазной клинике в Уфе. Врачи вселяют надежду: у нее есть шанс снова увидеть этот мир. Правда, сколько операций для этого потребуется, не знает никто. А каждая из них — это десятки тысяч евро. Но Илона верит в чудо. И будет благодарна каждому, кто поможет ей накопить на очередную операцию. Счет и контакты Илоны вы можете найти на сайте www.helpilona.com.

Что творится?

Сфера здравоохранения пострадала от кризиса, пожалуй, больше всех. Плановые операции больницами практически больше не проводятся, оказание неотложной помощи сокращено, у больниц копятся огромные долги перед поставщиками лекарств и оборудования.

И вот они, результаты, — люди становятся инвалидами по причине того, что в больниц нет денег.

«Скорая помощь» останется в прошлом?

Если столичные больницы не получат дополнительное финансирование, через полтора месяца у них закончатся средства на оказание неотложной медицинской помощи.

Напомним, что в связи с ликвидацией 1-й городской больницы выросло число пациентов больницы им. Страдиня и «Гайльэзерса». Однако финансирование осталось на прежнем уровне.

Ждем инфаркта?

Начиная с 13 июля, когда было приостановлено проведение плановых операций по расширению сосудов сердца в клинической больнице им. П. Страдиня, в Латвийский центр кардиологии на «скорой помощи» в предынфарктном состоянии были доставлены семь пациентов.

Если операция по расширению сосудов (ангиопластика) не произведена вовремя, состояние пациента может стать острым — возможен инфаркт миокарда. Говоря простым языком, помощь пациенту оказывается в том случае, если есть прямая угроза его жизни.

На данный момент в ангиопластике отказано уже 350 пациентам, и это число каждый день растет. Эти пациенты в порядке очереди будут ждать момента, когда проведение плановых операций будет возобновлено или же им станет хуже и потребуется оказание неотложной медицинской помощи.

Subbota

Просмотров: 465 | Добавил: voistr | Рейтинг: 0.0/0 |

		Пятница, 17.05.2024
	СВОИ Стерлитамак